片頭痛:発見されたリスク遺伝子



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片頭痛:リスク遺伝子が発見された。

(2010.08.30)ドイツの何百万もの人々が片頭痛に苦しんでいます。国際的な研究チームが、片頭痛のリスクを大幅に増加させるリスク遺伝子を発見しました。これは、専門家が長い間疑っていたことを裏付けています。片頭痛は遺伝性です。

片頭痛の原因となる遺伝子変異体「rs1835740」研究の一環として、科学者はフィンランド、ドイツ、オランダ、アイスランド、デンマークからの5万人以上の遺伝子構成を比較し、片頭痛のリスクを高めることで第8染色体上の特別な遺伝子マーカーを特定することができました。ジャーナル「Nature Genetics」に現在発表されている研究結果によると、「rs1835740」遺伝子変異を持つ人々は、古典的な片頭痛の症状を伴う頭痛に約20%苦しんでいます。

誤ったグルタミン酸の規制は頭痛につながります。
記載されている遺伝子変異体(対立遺伝子)は、グルタミン酸調節において重要な役割を担う他の2つの遺伝子(PGCPとMTDH)のすぐ近くにあります。ヘルシンキ大学の研究責任者Verneri Anttilaによれば、「rs1835740」は隣接する遺伝子を介したシナプスでの神経伝達物質グルタミン酸の供給に影響を与えます。神経伝達物質として、グルタミン酸は神経細胞と脳の間の情報の流れに責任があります。研究者によると、グルタミン酸の規制が情報の流れ、シナプスの交点で機能しない場合、明らかに片頭痛を引き起こす可能性がある一種のデータの混雑があります。研究によると、特別なタンパク質が通常は調節の原因であり、片頭痛患者には分布していません。 「脳内のグルタミン酸の蓄積は片頭痛の発症に重要な役割を果たす可能性がある」とケルン大学の共同執筆者であるクリスチャン・クビッシュはスピーゲルオンラインに語った。彼の意見では、シナプスでの過剰なグルタミン酸が激しい頭痛の引き金を引くと思われます。

ドイツでは800万人が片頭痛に苦しんでいます。ドイツではおよそ800万人が片頭痛に苦しんでおり、症状の強さは大きく異なります。スペクトルは、脈動する頭痛、吐き気、光やノイズに対する過敏症、嘔吐、トンネルビジョン、音声障害、指や腕のしびれにまで及びます。ヨーロッパでは、女性の約17%と男性の8%が神経系の影響を受けています。患者は思春期に最初の再発を起こすことがありますが、大きな頭痛は通常成人期にのみ起こります。研究の結果、多くの人はついになぜ彼らが片頭痛発作に苦しむのかという疑問に対する答えを得ました。さらに、この発見に基づいて、治療中のグルタミン酸調節に直接影響を与える製剤がまもなく開発されることが期待できます。

ボトックスは片頭痛を助けます。最近、2つの研究が名を馳せ、ボツリヌス毒素(「ボトックス」)を用いた片頭痛患者に対する新しい治療法のテストに成功しています。したがって、神経毒を頭頸部の筋肉に注入することにより、患者の痛みを効果的に緩和することができる。行動様式はまだ明らかにされていませんが、成功は明白でした。さらに、ドイツの片頭痛と頭痛学会(DMKG)のスポークスマンのコメントによると、神経毒が正確に使用されている場合、治療の副作用はそれに応じて低くなるはずです。さらに、10代の若者を対象としたノルウェーの研究では、特に肥満で喫煙量が少ない若者は頭痛に苦しみ、不健康なライフスタイルは片頭痛のリスクを高めることがわかりました。逆に、これはバランスの取れた食事と十分な運動を伴う健康的なライフスタイルが病気のリスクを最小限に抑えることを意味します。

自然療法は片頭痛のための代替治療を提供しています。自然療法の手順を使用しても、片頭痛の治療ですでに良好な結果が得られています。セラピストが最初に痛みの原因の既往症を分析した後、適切な治療が開始されます。これらは、バイオフィードバック、拒絶反応の手順(カッピングなど)、断食と神経の治療、ホメオパシー、オステオパシーとリラクゼーションの手順から、鍼治療、腕浴、足浴までさまざまです。 (fp)

また読む:
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著者および出典情報



ビデオ: 片頭痛の前兆について . 脳神経疾患専門のクリニック さむら脳神経クリニック


コメント:

  1. Diondre

    あなたは間違っています。午後に私に手紙を書いてください。

  2. Umar

    ワッカー、あなたは間違っていませんでした:)

  3. Zulkishakar

    お詫び申し上げますが、あなたは間違っていると思います。入力してください。

  4. Kozel

    効果的に?



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